3 रोमाञ्चक तरिकाहरू जुन रसायनज्ञहरूले यस वर्ष कम्पाउन्डहरू निर्माण गरे
बेथानी हलफोर्ड द्वारा
विकसित इन्जाइमहरू बिराइल बन्डहरू बनाइयो
एक इन्जाइम-उत्प्रेरित biaryl युग्मन देखाउने योजना।
रसायनशास्त्रीहरूले बियरिल अणुहरू प्रयोग गर्छन्, जसमा एरिल समूहहरू एउटै बन्धनद्वारा एकअर्कासँग जोडिएका छन्, चिरल लिगान्डहरू, सामग्री निर्माण ब्लकहरू, र औषधिहरू।तर सुजुकी र नेगिशी क्रस-कप्लिङहरू जस्ता धातु-उत्प्रेरित प्रतिक्रियाहरूको साथ बियरिल मोटिफ बनाउन, सामान्यतया युग्मन साझेदारहरू बनाउन धेरै सिंथेटिक चरणहरू आवश्यक पर्दछ।अझ के हो भने, यी धातु-उत्प्रेरित प्रतिक्रियाहरू भारी बियरिलहरू बनाउँदा कमजोर हुन्छन्।प्रतिक्रियाहरू उत्प्रेरित गर्ने इन्जाइमहरूको क्षमताबाट प्रेरित भएर, मिशिगन विश्वविद्यालयको एलिसन आरएच नारायणको नेतृत्वमा रहेको टोलीले एरोमेटिक कार्बन-हाइड्रोजन बन्डहरूको अक्सिडेटिभ युग्मन मार्फत बायरिल अणु निर्माण गर्ने साइटोक्रोम P450 इन्जाइम सिर्जना गर्न निर्देशित विकासको प्रयोग गर्यो।इन्जाइमले बाधित रोटेशन (देखाइएको) भएको बन्ड वरिपरि एउटा स्टेरियोइसोमर सिर्जना गर्न सुगन्धित अणुहरूलाई जोड्छ।अन्वेषकहरूले सोच्छन् कि यो बायोकैटालिटिक दृष्टिकोण बियरिल बन्डहरू बनाउनको लागि रोटी-र-बटर रूपान्तरण हुन सक्छ (नेचर 2022, DOI: 10.1038/s41586-021-04365-7)।
थोरै नुनमा भर परेको तेस्रो अमिन्सको लागि नुस्खा
योजनाले एक प्रतिक्रिया देखाउँछ जसले माध्यमिकबाट तृतीयक अमाइन बनाउँछ।
इलेक्ट्रोन-भोका धातु उत्प्रेरकहरूलाई इलेक्ट्रोन-रिच अमाइनहरूसँग मिलाउँदा सामान्यतया उत्प्रेरकहरूलाई मार्छ, त्यसैले धातु अभिकर्मकहरू माध्यमिक अमाइनहरूबाट तृतीयक अमाइनहरू निर्माण गर्न प्रयोग गर्न सकिँदैन।एम. क्रिस्टिना ह्वाइट र इलिनोइस युनिभर्सिटी अर्बाना-चैम्पेनका सहकर्मीहरूले महसुस गरे कि यदि उनीहरूले आफ्नो प्रतिक्रियात्मक रेसिपीमा केही नुन मसला थपे भने उनीहरूले यो समस्याबाट बच्न सक्छन्।माध्यमिक amines लाई अमोनियम लवणमा रूपान्तरण गरेर, रसायनज्ञहरूले पत्ता लगाए कि तिनीहरूले यी यौगिकहरूलाई टर्मिनल ओलेफिन, एक अक्सिडेन्ट, र प्यालेडियम सल्फोक्साइड उत्प्रेरकसँग विभिन्न प्रकारका कार्यात्मक समूहहरू (उदाहरण देखाइएको) संग असंख्य तृतीयक अमाइनहरू सिर्जना गर्न प्रतिक्रिया गर्न सक्छन्।केमिस्टहरूले एन्टिसाइकोटिक ड्रग्सलाई एबिलिफाइ र सेम्याप बनाउन र विद्यमान औषधिहरू जस्तै एन्टीडिप्रेसेन्ट प्रोजाकलाई टर्टियरी एमाइन्समा रूपान्तरण गर्न र केमिस्टहरूले अवस्थित औषधिहरूबाट कसरी नयाँ औषधिहरू बनाउन सक्छन् भनेर प्रदर्शन गर्न प्रयोग गरे (विज्ञान 2022, DOI: 10.1126/science.abn8382)।
AZARENES अन्तर्गत कार्बन संकुचन
योजनाले क्विनोलिन एन-अक्साइडलाई एन-एसिलिन्डोलमा परिणत भएको देखाउँछ।
यस वर्ष रसायनशास्त्रीहरूले आणविक सम्पादनको भण्डारमा थपे, जुन प्रतिक्रियाहरू हुन् जसले जटिल अणुहरूको कोरमा परिवर्तन गर्दछ।एउटा उदाहरणमा, अन्वेषकहरूले एक रूपान्तरणको विकास गरे जसले प्रकाश र एसिडको प्रयोग गरी छ-सदस्य अजारेनेसहरू मध्ये एकल कार्बनलाई क्विनोलिन एन-अक्साइडमा पाँच-मेम्बर रिंगहरू भएको एन-एसिलिन्डोलहरू बनाउँदछ (उदाहरण देखाइएको छ)।शिकागो विश्वविद्यालयमा मार्क डी. लेभिनको समूहमा रसायनशास्त्रीहरूले विकसित गरेको प्रतिक्रिया, पारा बत्ती समावेश गर्ने प्रतिक्रियामा आधारित छ, जसले प्रकाशको धेरै तरंगदैर्ध्यहरू राख्छ।लेभिन र सहकर्मीहरूले पत्ता लगाए कि 390 एनएममा प्रकाश उत्सर्जन गर्ने प्रकाश-उत्सर्जक डायोडको प्रयोगले उनीहरूलाई राम्रो नियन्त्रण दियो र उनीहरूलाई क्विनोलिन एन-अक्साइडहरूको प्रतिक्रिया सामान्य बनाउन अनुमति दियो।नयाँ प्रतिक्रियाले अणु निर्माताहरूलाई जटिल यौगिकहरूको कोरहरू पुन: निर्माण गर्ने तरिका दिन्छ र औषधी रसायनशास्त्रीहरूलाई उनीहरूको औषधि उम्मेद्वारहरूको पुस्तकालयहरू विस्तार गर्न खोज्न मद्दत गर्न सक्छ (विज्ञान 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282)।
पोस्ट समय: डिसेम्बर-19-2022