यस वर्ष रसायनशास्त्रीहरूले यौगिकहरू निर्माण गर्ने ३ रोमाञ्चक तरिकाहरू
बेथानी हाल्फोर्ड द्वारा
विकसित इन्जाइमहरू निर्मित बायारिल बन्धनहरू
इन्जाइम-उत्प्रेरित बायरिल युग्मन देखाउने योजना।
रसायनशास्त्रीहरूले बियारिल अणुहरू प्रयोग गर्छन्, जसमा एरिल समूहहरू एकल बन्धनद्वारा एकअर्कासँग जोडिएका हुन्छन्, जस्तै काइरल लिगान्डहरू, सामग्री निर्माण ब्लकहरू, र औषधिहरू। तर सुजुकी र नेगिशी क्रस-कप्लिंगहरू जस्ता धातु-उत्प्रेरित प्रतिक्रियाहरू सहित बियारिल मोटिफ बनाउन, युग्मन साझेदारहरू बनाउन सामान्यतया धेरै सिंथेटिक चरणहरू आवश्यक पर्दछ। यसबाहेक, यी धातु-उत्प्रेरित प्रतिक्रियाहरू भारी बियारिलहरू बनाउँदा कमजोर हुन्छन्। प्रतिक्रियाहरूलाई उत्प्रेरित गर्ने इन्जाइमहरूको क्षमताबाट प्रेरित भएर, मिशिगन विश्वविद्यालयका एलिसन आरएच नारायणको नेतृत्वमा रहेको टोलीले साइटोक्रोम P450 इन्जाइम सिर्जना गर्न निर्देशित विकास प्रयोग गर्यो जसले सुगन्धित कार्बन-हाइड्रोजन बन्धनको अक्सिडेटिभ युग्मन मार्फत बियारिल अणु निर्माण गर्दछ। इन्जाइमले बाधाग्रस्त घुमाउरो बन्धनको वरिपरि एउटा स्टेरियोइसोमर सिर्जना गर्न सुगन्धित अणुहरूलाई जोड्छ (देखाइएको छ)। अनुसन्धानकर्ताहरू सोच्छन् कि यो जैविक उत्प्रेरक दृष्टिकोण बायरिल बन्डहरू बनाउनको लागि रोटी र बटर रूपान्तरण बन्न सक्छ (प्रकृति २०२२, DOI: १०.१०३८/s४१५८६-०२१-०४३६५-७)।
थोरै नुनमा आधारित तृतीयक एमिनहरूको लागि नुस्खा
योजनाले माध्यमिक एमाइनहरूबाट तृतीयक एमाइनहरू बनाउने प्रतिक्रिया देखाउँछ।
इलेक्ट्रोन-भोका धातु उत्प्रेरकहरूलाई इलेक्ट्रोन-समृद्ध एमाइनहरूसँग मिसाउँदा सामान्यतया उत्प्रेरकहरू मारिन्छन्, त्यसैले माध्यमिक एमाइनहरूबाट तृतीयक एमाइनहरू निर्माण गर्न धातु अभिकर्मकहरू प्रयोग गर्न सकिँदैन। इलिनोइस विश्वविद्यालय अर्बाना-च्याम्पेनका एम. क्रिस्टिना ह्वाइट र सहकर्मीहरूले महसुस गरे कि यदि उनीहरूले आफ्नो अभिक्रियात्मक रेसिपीमा केही नुनिलो मसला थपे भने उनीहरूले यो समस्याबाट मुक्त हुन सक्छन्। माध्यमिक एमाइनहरूलाई अमोनियम लवणमा रूपान्तरण गरेर, रसायनशास्त्रीहरूले पत्ता लगाए कि तिनीहरूले यी यौगिकहरूलाई टर्मिनल ओलेफिन, एक अक्सिडेन्ट, र प्यालेडियम सल्फोक्साइड उत्प्रेरकसँग प्रतिक्रिया गर्न सक्छन् जसले विभिन्न कार्यात्मक समूहहरू (उदाहरण देखाइएको छ) सँग असंख्य तृतीयक एमाइनहरू सिर्जना गर्न सक्छन्। रसायनशास्त्रीहरूले प्रतिक्रिया प्रयोग गरेर एन्टिसाइकोटिक औषधिहरू एबिलिफाई र सेम्याप बनाउन र एन्टिडिप्रेसन्ट प्रोजाक जस्ता माध्यमिक एमाइनहरू भएका अवस्थित औषधिहरूलाई तृतीयक एमाइनहरूमा रूपान्तरण गर्न, रसायनशास्त्रीहरूले अवस्थित औषधिहरूबाट नयाँ औषधिहरू कसरी बनाउन सक्छन् भनेर प्रदर्शन गरे (विज्ञान २०२२, DOI: १०.११२६/science.abn8382)।
कार्बन संकुचन अन्तर्गत अजारेनहरू
योजनाले क्विनोलिन एन-अक्साइडलाई एन-एसिलिन्डोलमा रूपान्तरण गरिएको देखाउँछ।
यस वर्ष रसायनशास्त्रीहरूले आणविक सम्पादनको भण्डारमा थपे, जुन जटिल अणुहरूको कोरहरूमा परिवर्तन गर्ने प्रतिक्रियाहरू हुन्। एउटा उदाहरणमा, अनुसन्धानकर्ताहरूले प्रकाश र एसिड प्रयोग गरेर क्विनोलिन एन-अक्साइडमा छ-सदस्यीय अजारेनहरूबाट एकल कार्बन क्लिप गर्न पाँच-सदस्यीय रिंगहरू सहित एन-एसिलिन्डोलहरू बनाउनको लागि रूपान्तरण विकास गरे (उदाहरण देखाइएको छ)। शिकागो विश्वविद्यालयका मार्क डी. लेभिनको समूहका रसायनशास्त्रीहरूद्वारा विकसित प्रतिक्रिया, पारा बत्ती समावेश गर्ने प्रतिक्रियामा आधारित छ, जसले प्रकाशको धेरै तरंगदैर्ध्यहरू निभाउँछ। लेभिन र सहकर्मीहरूले पत्ता लगाए कि 390 nm मा प्रकाश उत्सर्जक गर्ने प्रकाश-उत्सर्जक डायोड प्रयोग गर्नाले उनीहरूलाई राम्रो नियन्त्रण दियो र उनीहरूलाई क्विनोलिन एन-अक्साइडहरूको लागि प्रतिक्रिया सामान्य बनाउन अनुमति दियो। नयाँ प्रतिक्रियाले अणु निर्माताहरूलाई जटिल यौगिकहरूको कोरहरू पुन: निर्माण गर्ने तरिका दिन्छ र औषधि उम्मेदवारहरूको आफ्नो पुस्तकालयहरू विस्तार गर्न खोज्ने औषधीय रसायनशास्त्रीहरूलाई मद्दत गर्न सक्छ (विज्ञान 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282)।
पोस्ट समय: डिसेम्बर-१९-२०२२